La mutación del gen fms-like tyrosine kinase 3 consistente en duplicación interna (FLT3-ITD), que es una de las alteraciones genéticas más frecuentes, ocurre en el 15-35% de los adultos con leucemia mieloide aguda (LMA). Muchos estudios han informado que las mutaciones FLT3-ITD y Tyrosine Kinase Domain TDK (D835Y) contribuyen fuertemente a un mayor riesgo de fracaso del tratamiento y mal pronóstico. La detección de mutaciones ITD y D835Y en el momento del diagnóstico es ahora una práctica clínica de rutina para brindar orientación sobre el tratamiento óptimo para los pacientes con LMA.FLT3 está mutado en el 11,3 % de los pacientes con leucemia mieloide aguda con FLT3 D835Y presente en el 1,28 % de todos los pacientes con leucemia mieloide aguda.La fludarabina, la azacitidina y la midostaurina son las terapias más frecuentes en los ensayos para la leucemia mieloide aguda que contienen FLT3 D835Y