La mutación del gen fms-lyke tyrosine kinase 3 consistente en duplicación interna en tándem (FLT3-ITD), que es una de las alteraciones genéticas más frecuentes, se presenta en el 15 a 35% de los adultos con leucemia mieloide aguda (LMA). Muchos estudios han informado que las mutaciones FLT3 -ITD y Tyrosin Kinase Domain TKD (D835Y) contribuyen en gran medida a un mayor riesgo de fracaso del tratamiento y a un mal pronóstico. La detección de mutaciones ITD y D835Y en el momento del diagnóstico es ahora una práctica clínica de rutina para proporcionar orientación sobre el tratamiento óptimo para los pacientes con LMA.