¿SABÍAS QUÉ? La causa más frecuente de trombosis adquirida es el síndrome antifosfolípido o síndrome de anticuerpos antifosfolípido

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¿SABÍAS QUÉ? La causa más frecuente de trombosis adquirida es el síndrome antifosfolípido o síndrome de anticuerpos antifosfolípido

Entonces… ¿Qué es el Síndrome Antifosfolípido? 

El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por el desarrollo de trombosis venosa o arterial y/o morbilidad durante el embarazo, asociadas a la presencia confirmada de anticuerpos antifosfolípidos (AAF). 

Los AAF incluidos actualmente en los criterios de clasificación son el anticoagulante lúpico (AL), los anticuerpos anticardiolipinas (aCL) y los anti-β2 glicoproteínaI (aβ2GPI).

Criterios para la clasificación del Síndrome Antifosfolípido

Criterios Clínicos

Trombosis Vascular: uno o más episodios de trombosis arterial, venosa o de pequeño vaso en cualquier órgano o tejido del organismo, confirmado por pruebas de imagen apropiadas y/o análisis histopatológico (debiendo estar presente la trombosis sin evidencia de inflamación de pequeño vaso).

Morbilidad durante el embarazo: Una o más muertes de un feto morfológicamente normal de al menos 10 semanas de gestación, con morfología normal del feto documentada mediante ecografía o examen directo del feto. • Uno o más partos prematuros de un neonato morfológicamente normal antes de la semana 34 de gestación debido a: 1) eclampsia o preeclampsia grave, o 2) características reconocibles de insuficiencia placentaria. • Tres o más abortos espontáneos consecutivos antes de la semana 10 de gestación, habiendo descartado anomalías anatómicas y hormonales de la madre y anomalías tanto maternas como paternas.

Criterios de laboratorio

Se deben obtener resultados positivos en suero o plasma en dos o más ocasiones separadas de al menos 12 semanas: • Anticoagulante lúpico (AL) determinado de acuerdo con las recomendaciones de la International Society of Thrombosis and Hemostasis. •Anticuerpos anticardiolipinas (aCL) tipo IgG y/o IgM medidos por ELISA a títulos medios o elevados (> 40 GPL o MPL o > percentil 99) • Anticuerpos anti-β2 glicoproteína I (aβ2GPI) tipo IgG y/o IgM medidos por ELISA a títulos medios o elevados (> percentil 99).

SAF definitivo

Presencia de al menos un criterio clínico y uno de laboratorio. La prueba de laboratorio debe ser positiva en dos o más ocasiones separadas 12 semanas.

Kits

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Además, el panel de fosfolípidos AESKULISA® incluye una amplia gama de pruebas para antifosfolípidos para aumentar tanto la sensibilidad como la especificidad del diagnóstico de laboratorio.

  • Recommendations of the Spanish Rheumatology Society for Primary Antiphospholipid Syndrome. Part I: Diagnosis, Evaluation and Treatment Rafael Cáliz Cáliza ,Petra Díaz del Campo Fontechab, María Galindo Izquierdoc, Francisco Javier López Longod, María Ángeles Martínez Zamorae,f, Amparo Santamaría Ortizg,h, Olga Amengual Pliegoi, María José Cuadrado Lozanoj, María Paloma Delgado Beltránk, Loreto Carmona Ortellsl, Evelin Cecilia Cervantes Pérezm, Gisela Díaz-Cordovés Regon, Sandra Garrote Corralo, Clara Fuego Varelan, María Martín Lópezc, Betina Nishishinyap, Marta Novella Navarroq, Claudia Pereda Testar, Hiurma Sánchez Pérezs, Lucia Silva-Fernándezt, Víctor Manuel Martínez TaboadauDOI: 10.1016/j.reuma.2018.11.003 Vol. 16. Núm. 2. P1.páginas 71-86 (Marzo - Abril 2020)

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